Авторизация

Выписали последнюю группу добровольцев, испытывавших вакцину «Вектора» от коронавируса

11.09.2020

Выписали последнюю группу добровольцев, испытывавших вакцину «Вектора» от коронавируса

В Российской Федерации

Продолжаются испытания вакцин от COVID-19. Вакцину от коронавируса «Спутник V» выпустили в гражданский оборот. В России выпустят облегченную версию вакцины от COVID-19. Исследование вакцины от коронавируса среди детей может начаться через 9 месяцев. Выписали последнюю группу добровольцев, испытывавших вакцину «Вектора» от коронавируса. «Вектор» впервые опубликовал фото вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона». По данным исследователей, препарат из бычьих легких в пять раз снизил смертность от COVID-19. «Система-Биотех» зарегистрировала тесты, выявляющие COVID-19 за 15 минут.

Тестирование

Входящая в группу АФК «Система» биотехнологическая компания «Система-Биотех» зарегистрировала в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения тест-системы для выявления коронавируса, которые позволяют получить результат за 15 минут, говорится в сообщении АФК «Системы». Об этом пишет РИА Новости.

«Инновационная биотехнологическая компания «Система-Биотех», входящая в группу АФК «Система», сообщает о регистрации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения новой российской тест-системы для выявления коронавируса, которая является альтернативой метода ПЦР и позволяет получить результаты анализа на COVID-19 в лаборатории в течение всего 15 минут», — уточняется в сообщении.

Выпускать новые тесты будет завод «Биннофарм» (входит в Alium), который также производит ранее зарегистрированные тест-системы для экспресс-диагностики COVID-19, а также первую российскую вакцину против коронавируса. В сотрудничестве с заводом «Биннофарм», компания «Система-Биотех» сможет производить тест-системы в объеме порядка 100 тысяч реакций в неделю, чтобы обеспечить потребности медучреждений и коммерческих заказчиков в быстрой и точной диагностике в случае наступления второй волны эпидемии коронавирсусной инфекции.

«Разработанная компанией «Система-Биотех» тест-система REAL RNA выявляет РНК коронавируса SARS-CoV-2 в образце биологического материала человека с высокой точностью 85% методом изотермической петлевой амплификации примерно в 5 раз быстрее по сравнению со стандартным ПЦР-тестом, на выполнение которого обычно требуется до полутора часов», — поясняется в сообщении.

По словам управляющего партнера АФК «Системы» Артема Сиразутдинова, «Система-Биотех» накопила значительный опыт по организации диагностики COVID-19 на различном оборудовании, постоянно совершенствует свои подходы и расширяет линейку тест-систем. «Если колориметрический экспресс-тест можно использовать в любом месте и за полчаса определять инфицированных по цвету жидкости в пробирке, то REAL RNA значительно повышает скорость проведения ПЦР-теста в лабораториях. Совместно с мобильным экспресс-тестом данная тест-система будет закрывать потребности в быстром скрининговом тестировании и оперативном подтверждении итоговых результатов», — отметил он.

Сиразутдинов уточнил, что решение рассчитано на сетевые лаборатории, частные корпорации, которые самостоятельно проводят тестирование сотрудников, а также на государственные лаборатории в регионах, у которых высокая нагрузка на ПЦР-машины.

Лечение

Отечественный препарат, созданный для лечения тяжелых поражений легких, оказался эффективен и против COVID-19. Больные ощущали улучшение сразу после ингаляций сурфактанта-БЛ, полученного российскими учеными из легких крупного рогатого скота. Об этом свидетельствует опыт медиков Петербурга, Москвы, Тюмени и Сыктывкара, сообщили «Известия».

Судя по среднемировой практике, в общей массе больных COVID-19 тяжелые случаи составляют около 5%. Почти 80% из них умирают. Опыт медицинского центра Алмазова, где пациентов с COVID-19 лечили с мая по август, подтвердил пропорцию тяжелых пациентов, а смертность в этой категории больных здесь удалось снизить до 14,3%.

«В группе из 28 пациентов с тяжелым течением инфекции COVID-19, получавших терапию сурфактантом, 24 выздоровели», — сообщил «Известиям» заведующий научно-исследовательской лабораторией анестезиологии и реаниматологии НМИЦ им. В.А. Алмазова Андрей Баутин.

Сурфактант-БЛ — природный препарат, получаемый из легких крупного рогатого скота (сурфактант — жидкость, выстилающая легочные альвеолы изнутри, БЛ — бычье легкое. — «Известия»). Его давно применяют при поражениях легких, но, как выяснилось, сурфактант-БЛ оказался также эффективен и при лечении коронавируса.

Как рассказал Андрей Баутин, его вводили пациентам ингаляционно, процедура занимала по 30 минут дважды в сутки. Кому-то хватило двух суток лечения, в некоторых случаях препарат вводили до пяти дней. Четверо умерших пациентов стали жертвами наиболее агрессивных проявлений болезни — катастрофической гипериммунной реакции, именуемой цитокиновым штормом, и развившегося вследствие борьбы с ним сепсиса в сочетании с тромбозом.

В клинике Сеченовского университета из 32 тяжелых больных, получавших сурфактант-БЛ, выжили 30. Именно здесь главный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев впервые применил ингаляционный способ введения препарата вместо бронхоскопического, что комфортнее для пациентов, удобнее и проще для персонала, а также позволяет поймать и развернуть в обратную сторону процесс на более ранних стадиях. Ранее для больных с послеоперационными поражениями легких аэрозольный путь введения считался не очень эффективным. Но COVID-19 эти представления перевернул.

В Перинатальном центре Тюмени сурфактантом пролечили 16 беременных женщин и родильниц с тяжелыми формами COVID-19. Ни одна из пациенток не была переведена на искусственную вентиляцию легких, все они выжили.

Всего за время борьбы с COVID-19 сурфактантом пролечили 120 больных. Эти данные в разговоре с «Известиями» привел разработчик препарата Олег Розенберг, руководитель лаборатории медицинской биотехнологии Российского научного центра радиологии и хирургических технологий им. А.М. Гранова, где и был 20 лет назад создан отечественный препарат. «Больные, которых лечат сурфактантом, достоверно реже переводятся в реанимацию на ИВЛ, и летальность среди них в 3–5 раз ниже», — сказал Розенберг, пояснив, что обобщенные данные по всем случаям применения препарата еще в процессе сбора. Он с коллегами, работавшими с сурфактантом при лечении ковидных больных, убеждены, что выдвинутая ими в начале пандемии гипотеза о том, что препарат может помочь в борьбе с новой инфекцией, оправдалась на 100%.

В основе гипотезы лежал опыт применения сурфактанта при осложнениях гриппа A/H1N1 в 2009–2010 и 2015–2016 годах, бронхиальной астме, послеоперационных застойных пневмониях, туберкулезе и других тяжелых поражениях легких. Попадая в легкие, вирус SARS-CoV-2 связывается с рецепторами АПФ2 (ангиотензинпревращающего фермента 2, который является входными воротами для вируса. — «Известия»), которые есть на альвеолоцитах — плоских клетках, выстилающих изнутри альвеолы легких и покрытых сверху слоем сурфактанта, вырабатываемого самими альвеолоцитами. В альвеоле — воздушном мешочке — происходит газообмен: кровь насыщается кислородом и отдает углекислый газ.

«Собственный, эндогенный сурфактант поддерживает альвеолу в расправленном состоянии. Когда вирус проникает в альвеолоцит и убивает его, выработка собственного сурфактанта прекращается, — пояснил «Известиям» Андрей Баутин, описывая механизм повреждения вирусом легочной ткани. — Мембрана между альвеолой и кровеносным сосудом повреждается, и в альвеолу поступает жидкая часть крови — плазма. Альвеола заполняется, перестает участвовать в газообмене и напоминает сдувшийся и слипшийся воздушный шарик. Дальше ненасыщенная кислородом кровь попадает в левые отделы сердца и разносится по организму. Человек ощущает нехватку кислорода, падает сатурация — насыщение крови кислородом».

По словам Андрея Баутина, если при дыхании кислородом с потоком 6–8 л в минуту у пациента сатурация не поднимается выше 92%, ему показано лечение препаратом сурфактанта. «Недостаток синтезируемого самим организмом сурфактанта компенсируется внешним препаратом. Это позволяет даже поврежденной вирусом альвеоле оставаться в расправленном состоянии и осуществлять газообмен, насыщать кровь кислородом», — добавил эксперт.

Впрочем, есть еще два способа противодействия вирусу со стороны сурфактанта. Препарат блокирует рецепторы АПФ2, «закрывая» вирусу ворота в альвеолоциты. Поэтому ученые сделали вывод, что сурфактант работает превентивно на более ранней стадии, когда вирус только пытается внедриться в альвеолы.

Третий удар по вирусу препарат наносит, участвуя в иммунной защите легких. «Клетки макрофаги внутри альвеолы призваны бороться с вирусами и бактериями. Сурфактант их стимулирует, повышая местную иммунную защиту», — пояснил Андрей Баутин.

Этот тезис подтверждает опыт Марины Швечковой. «Сурфактант препятствует присоединению вторичной бактериальной флоры, — добавила она. — Вторичная бактериальная флора опасна тем, что может привести к сепсису. Она развивается из-за ослабления иммунной системы после медикаментозного удара по ней, чтобы сбить цитокиновый шторм, который является гиперреакцией организма на SARS-CoV-2».

Ингаляционный путь введения препарата, который попадает сразу в легкие, позволил исключить антагонизм с какими-либо другими лекарствами, находящимися в кровеносном русле.

В мире существует около 10 препаратов сурфактанта. Все они, включая российский, изначально создавались для помощи недоношенным детям, которые еще не могут самостоятельно дышать из-за незрелости легких. Но только отечественный разрешен к применению у взрослых. Врачи и ученые попробовали его применить при других тяжелых болезнях легких, и это получилось. Сурфактант-БЛ помог как в свое время при свином гриппе, так и сейчас при COVID-19.

По словам главного пульмонолога Минздрава РФ, заведующего кафедрой пульмонологии лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Сергея Авдеева, в России с июля развернуто новое рандомизированное исследование применения препарата. В его рамках будут пролечены в общей сложности 90 больных, десятая часть уже прошла курс. По итогам второго исследования планируется включить применение сурфактанта-БЛ в рекомендации Минздрава по лечению больных с COVID-19.

 

Исследования

Почти 50 тысяч детей перенесли COVID-19 в России за первые шесть месяцев 2020 года, у половины он протекал в легкой форме. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на Роспотребнадзор.

По данным ведомства, за первые шесть месяцев текущего года выявлено 47 712 случаев заражения коронавирусом у несовершеннолетних, что составило 8,4% от общего числа заболевших. «Ретроспективный анализ всех случаев подтвержденной COVID-19 у детей за этот период в Российской Федерации показал, что у большинства новая коронавирусная инфекция протекала в легкой форме (49,9%)», — говорится в сообщении.

Как отметили в Роспотребнадзоре, ученые объясняют такое положение дел «конкуренцией вирусов, которые могут одновременно присутствовать на слизистой органов дыхания», а также недостатком рецептора АПФ, к которому прикрепляется коронавирус.

У 32,3% детей COVID-19 протекал бессимптомно, в тяжелой форме его перенесли лишь 0,2% несовершеннолетних пациентов. При этом наибольшая доля среднетяжелых и тяжелых форм болезни встречалась у детей в возрасте младше года, отметили.

Осложнения при коронавирусе у несовершеннолетних также регистрировались достаточно редко — пневмонию перенесли не более восьми процентов пациентов, преимущественно старше семи лет, сообщили в Роспотребнадзоре.

Вакцина

Не все россияне получат одну и ту же вакцину от коронавируса. После завершения испытаний препарат будет существовать как минимум в двух вариантах, рассказал радио Sputnik профессор, завотделом НИЦЭМ имени Гамалеи Александр Бутенко. Его слова цитирует РИА Новости.

Две варианта препарата получатся на основе одной вакцины «Спутник V». Произойдет это, скорее всего, после завершения этапа массового тестирования на добровольцах. Пока же единую формулу должны проверить на как можно большем количестве людей, уточнил Бутенко.

В тестовой вакцинации принимают участие только люди старше 18 лет, но итоговый продукт должен подходить и для детей, пояснил профессор. По его мнению, из-за этого противоречия после испытаний стоит ожидать появление еще одного варианта вакцины, более легкого.

Первую партию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» выпустили в гражданский оборот, в ближайшее время ожидаются поставки в регионы, сообщила пресс-служба Минздрава. Об этом пишет РИА Новости. Как отметили в ведомстве, вакцина прошла все необходимые лабораторные испытания.

Исследования вакцины от коронавирусной инфекции среди детей могут начаться через девять месяцев, но сначала должны завершиться испытания на взрослых. Об этом сообщил ТАСС во вторник директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург.

«Такие исследования [среди детей] могут начаться, когда полностью закончатся исследования на взрослых, то есть закончится пострегистрационная фаза. 3-4 месяца будут вводить, последнему введут, отсчитайте еще полгода. Девять месяцев получается», — сказал он.

Заключительная группа из 20 добровольцев, участвовавших в клинических испытаниях вакцины от коронавируса, разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», выписана из стационара. Все пациенты чувствуют себя хорошо, сообщили в пресс-службе Роспотребнадзора. Об этом пишет ТАСС.

«Сегодня, 8 сентября 2020 года, заключительная группа из 20 добровольцев выписана из стационара. Таким образом, все 100 добровольцев провакцинированы двукратно и завершили «госпитальный» 23-дневный этап наблюдения. Добровольцы чувствуют себя хорошо», — говорится в сообщении.

Кроме того, «Вектор» впервые опубликовал фотографии вакцины от коронавирусной инфекции «ЭпиВакКорона». «Это пептидная вакцина, действующим началом которой являются синтетические аналоги тех участков вирусных белков, через которые иммунная система опознает вирусную частицу, так называемые эпитопы. Этот факт отражен в названии вакцины. «ЭпиВакКорона» — эпитопная вакцина против коронавируса», — говорится в сообщении.

При проектировании вакцины из ее состава исключили элементы, способные вызвать иммунопатологическое состояние организма, в частности антителозависимое усиление вирусной инфекции у вакцинированных людей. Организм в ответ на появление чужеродного белка формирует полноценный антительный и клеточный иммунитет. «На доклиническом этапе вакцина уже показала свою эффективность и безопасность», — отметили в ведомстве.

Срок годности вакцины от коронавирусной инфекции, которую разработал центр «Вектор», составляет год, следует из данных на упаковке вакцины, с которыми ознакомилось РИА Новости. Ранее сообщалось, что срок годности вакцины от коронавирусной инфекции, которую разработал центр Гамалеи, составляет шесть месяцев.

 

Дополнительно

Коллектив группы компаний «ХимРар» отмечен наградой Администрации городского округа Химки Московской области в номинации «прорыв в медицине» за разработку и производство первого в России лекарственного препарата «Авифавир» для лечения коронавирусной инфекции.

Глава городского округа Химки Дмитрий Волошин и председатель Совета депутатов Химок Александр Дряннов вручили награду Дмитрию Владимировичу Кравченко, генеральному директору производственного предприятия группы «ХимРар» — АО «ИИХР». Церемония награждения прошла в ходе торжественного приема главы округа, посвященного празднованию 81-го Дня города Химки в театре «Наш дом».

«Я с честью и благодарностью от всего коллектива группы компаний «ХимРар» принимаю эту награду. Наша миссия, и моя лично – стремиться, чтобы все жизненно важные современные лекарственные препараты производились в России по высоким стандартам качества и были доступны людям. Поэтому эта награда для нас не просто признание нашей деятельности в борьбе с COVID-19, это стимул продолжать трудиться и активно внедрять новые разработки на благо нашего города и всей страны в целом».

Глава округа Дмитрий Волошин поблагодарил все предприятия, которые нашли возможность и оказывали помощь и поддержку городу в период борьбы с пандемией коронавируса, он отметил, что Химки — это, прежде всего, люди. «Спасибо каждому из вас за неравнодушие и активное участие в жизни нашего города. С праздником, дорогие друзья!» — сказал Глава.

На сегодняшний день организации ГК «ХимРар» выполняют исследования и разработки лекарственных препаратов в кооперации с ведущими фармацевтическими и биотехнологическими компаниями в России и по всему миру, ведут собственные исследовательские проекты по разработке инновационных и импортозамещающих лекарственных средств в таких областях как онкология, ВИЧ/СПИД, гепатит С, заболевания ЦНС, кардиология и др. (По материалам дайджеста ЦВТ «ХимРар»)

 

В мире

Продолжаются исследования коронавируса и разработка вакцин. Клинические испытания вакцины от коронавируса Biontech и Pfizer проведут в Германии. Япония выделит $6,3 млрд на закупки вакцин от коронавируса. Срок хранения вакцины от коронавируса компании Sinovac Biotech может достигать трех лет. Трамп считает, что американская вакцина от коронавируса может быть готова в октябре. ВОЗ не рекомендует снижать срок самоизоляции для контактировавших с заболевшими COVID-19. Ученые утверждают, что COVID-19 может вызвать длительную инфекцию кишечника.

Исследования

ВОЗ не рекомендует сокращать двухнедельный срок самоизоляции для лиц, находившихся в контакте с заразившимися коронавирусом. Об этом заявила на брифинге эксперт ВОЗ Мария ван Керкхове. Её слова цитирует ТАСС.

«Две недели — это известный инкубационный период с момента, когда человек находился в контакте с заразившимся инфекцией, возможного появления первых симптомов, — отметила она. — Это утверждение основывается на тех данных, которые имеются в нашем распоряжении».

«Некоторые страны задаются вопросом, можно ли сократить этот двухнедельный период, — обратила внимание специалист. — Насколько я понимаю, они хотят сократить период, но увеличить число тестов».

«Мы рассматриваем такую возможность, но на данный момент, до получения результатов дополнительных исследований, рекомендуемый срок самоизоляции остается 14 дней, — подчеркнула ван Керкхове. — Инкубационный период c момента заражения до появления первых симптомов может продолжаться от 2 до 10 дней. Поэтому 14 дней — эта та цифра, которая действительно может помочь нам предотвратить распространение вируса».

Ученые обнаружили, что у пациентов с COVID-19 даже при отсутствии желудочно-кишечных симптомов остается активная и длительная вирусная инфекция кишечника. Об этом пишет Bloomberg.

Коронавирус может продолжать размножаться в пищеварительном тракте после очищения дыхательных путей, говорится в заявлении исследователей из Китайского университета Гонконга. По их словам, результаты, опубликованные в медицинском журнале GUT, имеют значение для выявления и лечения заболевания.

Февральское исследование, в котором приняло участие 73 пациента, госпитализированных с коронавирусом в китайской провинции Гуандун, показало, что более половины из них дали положительный результат на вирус в стуле.

«Мы привыкли думать о SARS-CoV-2 как о легочном или респираторном заболевании, — сказала Сью Чиен Нг, заместитель декана по медицине и заместитель директора университетского центра исследований кишечной микробиоты. — Но за последние пару месяцев появилось много доказательств того, что SARS-CoV-2 также влияет на кишечник».

Нг и ее коллеги изучили образцы стула у 15 пациентов, чтобы лучше понять активность вируса в желудочно-кишечном тракте. Они обнаружили активную кишечную инфекцию у семи из них, у некоторых из них не было тошноты, диареи или других пищеварительных симптомов. Проверка стула пациентов продолжала давать положительный результат примерно через неделю после того, как их респираторные пробы были отрицательными, сказала Нг. По ее словам, через 30 дней у одного пациента все еще был положительный результат.

Нг и ее коллеги планируют провести дальнейшие тесты, чтобы продемонстрировать, что вирусные частицы из стула способны вызывать заболевание после обнаружения суррогатных биомаркеров, указывающих на их заразность.

По словам Нг, пока неизвестно, как SARS-CoV-2 попадает в желудочно-кишечный тракт и вызывает там инфекцию. Возможно, некоторые инфекционные частицы выживают в кислой среде желудка. Она отметила, что следует изучить методы лечения, которые изменяют микробиом кишечника. Бактерии кишечника пациентов с желудочно-кишечной коронавирусной инфекцией продемонстрировали потерю защитных микробов и рост болезнетворных. По ее словам, эффекты были хуже в случаях, когда COVID-19 лечили антибиотиками.

По словам Фрэнсиса К.Л. Чана, декана университета и директора Центра исследований кишечной микробиоты, тест стула точен и безопасен, что делает его подходящим и более эффективным для скрининга на COVID-19 для определенных групп людей.

 

Вакцина

Германский Институт разработки вакцин и биомедицинских лекарственных средств имени Пауля Эрлиха одобрил проведение в стране клинических испытаний вакцины BNT162b2 от коронавируса, разрабатываемой германской компанией Biontechи американской компанией Pfizer. Об этом сообщается в пресс-релизе, опубликованном в понедельник на сайте Biontech, пишет ТАСС.

«Тестирование в Германии является частью глобального исследования вакцины на фазе 2/3, которую начали Biontech и Pfizer в июле этого года», — говорится в пресс-релизе. В исследованиях разрабатываемой вакцины BNT162b2, как указано в сообщении, примут участие до 30 тыс. человек в возрасте от 18 до 85 лет. При этом участники будут получать либо сам препарат, либо плацебо.

Испытания будут проводиться примерно в 120 исследовательских центрах по всему миру, включая регионы с высоким риском распространения инфекции. К настоящему моменту, как говорится в пресс-релизе, свыше 25 тыс. добровольцев согласились участвовать в тестировании.

«Масштабная, контролируемая третья фаза испытаний является необходимым условием для того, чтобы без всяких сомнений убедиться в безопасности и эффективности вакцины», — сообщил генеральный директор и соучредитель компании Biontech, профессор Угур Сахин. — Вовлечение в этот процесс исследовательских центров в Европе, а теперь и в Германии, специально направлено на то, чтобы способствовать регистрации местной вакцины».

В случае успешных клинических испытаний компании Pfizer и Biontech, как указывается в сообщении, намереваются обратиться для регистрации вакцины в регулирующие органы в октябре 2020 года. Если разрешение будет получено, то разработчики планируют произвести до 100 млн доз к концу 2020 года и свыше 1,3 млрд доз к концу 2021 года.

По оценке берлинского Института имени Роберта Коха (подчиняется Минздраву ФРГ), в настоящее время в Германии выявлено 250 799 случаев заражения коронавирусом, выздоровели 225 тыс. Умерли за все время пандемии более 9,3 тыс. человек.

Правительство Японии одобрило выделение 671,4 млрд иен ($6,3 млрд) на закупку вакцин от нового коронавируса. Об этом сообщил на пресс-конференции в Токио генеральный секретарь кабинета министров Ёсихидэ Суга. Его слова цитирует ТАСС.

«Эти средства в размере 671,4 млрд иен предусмотрены в первую очередь для закупок вакцины от коронавируса. Мы уже заключили соответствующие предварительные контракты с компаниями из США и Великобритании», — сказал он. Сумма будет выделена из дополнительного бюджета, который правительство утвердило для поддержки экономики и борьбы с коронавирусом.

Япония уже подписала контракты с британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca и американской Pfizer на поставку по 120 млн доз их экспериментальных вакцин. В настоящее время японские власти ведут переговоры еще с пятью иностранными компаниями. В стране также ведется разработка и тестирование нескольких вакцин, однако есть вероятность, что их коммерческая реализация может начаться позднее, чем продажа заграничных аналогов, а количество доз будет ограничено.

Разрабатываемая китайской фармацевтической компанией Sinovac Biotech вакцина может храниться в стабильном состоянии до трех лет. Об этом сообщило в понедельник агентство Reuters со ссылкой на представителя корпорации Лю Пэйчэна. ТАСС

По его словам, в компании рассчитывают, что длительный срок сохранности препарата позволит осуществлять его доставку в регионы, в которых невозможно обеспечить хранение вакцины в оптимальных температурных условиях.

Кроме этого, представитель корпорации утверждает, что предварительные испытания вакцины показали ее безопасность для пожилых людей. По словам Лю Пэйчэна, в первой и второй стадиях тестов в мае принял участие 421 человек в возрасте старше 60 лет, при этом серьезных побочных эффектов у них обнаружено не было. Несмотря на это, иммунная реакция у более молодых пациентов оказалась несколько сильнее, в частности у них был зафиксирован более высокий уровень антител в крови после введения инъекций, пояснил представитель Sinovac Biotech.

Американская вакцина против коронавируса может быть готова в октябре нынешнего года, и она будет эффективной и безопасной. Об этом заявил президент США Дональд Трамп на пресс-конференции в Белом доме. Его слова цитирует ТАСС.

«Под моим руководством мы выпустим вакцину в рекордное время», — сказал он, подчеркнув, что в обычных условиях на разработку вакцины «могло потребоваться два-три года». «Но сейчас это будет сделано в ближайшее время, мы можем получить ее в течение октября. — продолжал он. — Так что вопреки всей той лжи, что мы слышим о вакцине, эта вакцина будет очень безопасна и эффективна, и она будет доступна очень скоро». «Возможно, это будет большой сюрприз, — добавил он. — Народы мира будут счастливы».

Власти США ранее предоставили $1,2 млрд британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину совместно с учеными из Оксфордского университета. Кроме того, вашингтонская администрация направила на эти цели 486 млн долларов американской биотехнологической компании Moderna и $456 млн — фармацевтической Johnson & Johnson. Созданием вакцины от коронавируса в США также занимаются компании Merck и Pfizer . По данным Белого дома, в общей сложности администрация США инвестировала в эти проекты $12 млрд.

Источник: https://news.myseldon.com/