Авторизация

В рамках форума «Здоровое общество» ректор Пироговского Университета академик РАН Сергей Анатольевич Лукьянов рассказал о стратегии, которую сегодня развивает Университет в области создания лекарств будущего

18.03.2026

В рамках форума «Здоровое общество» ректор Пироговского Университета академик РАН Сергей Анатольевич Лукьянов рассказал о стратегии, которую сегодня развивает Университет в области создания лекарств будущего
Фундаментальная наука ищет баланс между созданием универсальных препаратов и разработкой высокоточного и персонализированного оружия против болезней (что требует огромных вложений и прорывных открытий). В Пироговском Университете уверены: будущее — за индивидуализированной медициной, вплоть до создания уникального лекарства для конкретного новорожденного.

«Возможности создания препаратов широкого спектра сегодня ограничены. Огромная конкуренция и колоссальные вложения последних 30 лет привели к тому, что всё, что можно было создать на имеющемся знании, уже создано. Чтобы сделать следующий шаг, нужны прорывные фундаментальные исследования. 

Но есть и другой путь. Мы предложили новую стратегию лечения аутоиммунных заболеваний, которая позволила уйти от подавления всей иммунной системы иммуносупрессорами. Базируясь на том, что Т-клеточные рецепторы уникальны, как отпечатки пальцев, мы научились вычислять клетки-диверсанты (те Т-лимфоциты, которые атакуют собственные ткани человека) и удалять их из организма.

Но наш препарат для лечения болезни Бехтерева эффективен не для всех, а только для пациентов с определенным субтипом — B27. Да, разработка таких лекарств требует титанических усилий, нужно анализировать различные группы больных. Но глубина ремиссии, которая достигается при успешном “попадании” препарата в пациента, значительно выше стандартной терапии. При этом нет системного подавления иммунитета, а значит, нет риска развития инфекционных осложнений. 

Главная цель — лекарство для конкретного ребенка, для конкретного человека. Есть редкие заболевания, когда на всю страну рождается 10 детишек в год с такой болезнью. Можно ли им помочь? 

Мы видим выход в создании платформы генной терапии. Технология стандартизована и работает, как конструктор: мы меняем в векторе только один участок под конкретную мутацию. Ребенок поступает в клинику, мы подтверждаем мутацию, и от трех до шести месяцев уходит на создание конструкта. Это генотерапевтический препарат для него одного.

А благодаря скринингу новорожденных, который сегодня внедрен в нашей стране, мы можем выявлять мутацию, например, при синдроме Ретта, в первые месяцы жизни, когда болезнь еще не началась. Мы можем подготовить лекарство и встретить болезнь на подступах. Это уже не лечение, а профилактика. 

Если нам удастся создать в России такие центры персонализированной терапии, думаю, медицинский туризм и уважение коллег нам гарантированы. Эти проблемы стоят перед всем миром, и у нас есть шанс стать лидерами», — подчеркнул Сергей Анатольевич.



Материалы и фотографии - пресс-служба Пироговского Университета.

Опубликовано на: https://rsmu.ru/news-page?tx_news_pi1%5Baction%5D=detail&tx_news_pi1%5Bcontroller%5D=News&am...