В РостГМУ Минздрава России открылся Региональный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора)

Центр создан на кафедре фармакологии и клинической фармакологии РостГМУ — ведущей научно-практической площадке региона, обладающей многолетним опытом в области оценки эффективности и безопасности фармакотерапии.

Во главе с координирующей работу Центра заведующей кафедрой фармакологии и клинической фармакологии РостГМУ Елизаветой Сергеевной Бережной он решает следующие основные задачи:

• Сбор и анализ данных о побочных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов в регионе.
• Экспертная и методическая поддержка врачей.
• Проведение научных исследований в сфере фармакоэпидемиологии.
• Информирование медицинского сообщества о рисках и организация образовательных мероприятий.

— Создание Регионального центра фармаконадзора на базе нашего университета — логичный шаг, объединяющий наш научный потенциал, образовательные задачи и социальную ответственность перед системой здравоохранения региона. Это живой механизм, который позволит не только оперативно реагировать на возникающие риски, но и активно формировать культуру безопасного и эффективного применения лекарств у будущих и нынешних медицинских специалистов, – отметил и.о. ректора РостГМУ Минздрава России Михаил Алексеевич Шишов.

Ключевой особенностью центра является применение собственной ИИ-разработки ученых РостГМУ.

Программа автоматизирует мониторинг данных Росздравнадзора о недоброкачественных препаратах, что позволит оперативно предупреждать медицинские и аптечные учреждения, минимизируя угрозы для пациентов.

Деятельность центра будет интегрирована в образовательный процесс. Для студентов и ординаторов введут элективные курсы по фармаконадзору, а для практикующих специалистов запланированы программы повышения квалификации, первые из которых стартуют в 2026 году.

Открытие центра является стратегической инициативой.

Отработанные в Ростовской области модели мониторинга, включая применение ИИ, и механизмы межведомственного взаимодействия могут быть масштабированы на федеральном уровне, что соответствует задачам по созданию единой национальной системы фармаконадзора.

Пресс-служба Ростовского ГМУ.

Опубликовано на: https://rostgmu.ru/archives/275105