Данные мониторинга будут направляться в органы власти и в ЦБ РФ, а также предоставляться физическим и юридическим лицам. Уточняются обязательные положения договора о финансовом обеспечении обязательного медицинского страхования, касающиеся обязанностей ст
23.12.2024
Минздрав РФ представил для общественного обсуждения проект нового Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов. Последняя редакция регламента была утверждена в марте 2024 года. Теперь ведомство вновь предлагает продлить работу комиссии – до конца 2027 года. Общественное обсуждение проекта приказа продлится до 2 января 2025 года.
Основной задачей в обновленном Положении о комиссии разработчики проекта предлагают установить принятие решений об определении дефектуры и риска ее возникновения, возможности выдачи разрешения на временное обращение серии лекарства, не зарегистрированного в России, но имеющего одобренные в стране аналоги по МНН. Также комиссия сможет принимать решения о возможности перевозки и реализации зарегистрированных в РФ лекарств в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах.
Источник: https://vademec.ru/news/2024/12/20/minzdrav-planiruet-vnov-prodlit-rabotu-komissii-po-opredeleniyu-defektury-lekarstv/
Источник: https://vademec.ru/news/2024/12/20/minzdrav-planiruet-vnov-prodlit-rabotu-komissii-po-opredeleniyu-defektury-lekarstv/